نقش سایتوکینها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری
نویسندگان
چکیده مقاله:
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease, involves almost all organs such as skin, heart, kidneys and central nervous system. The disease is characterized by vascular and connective tissue inflammation in a recurring pattern of remission and flare. Although the exact pathophysiology of disease has not been fully understood yet, the fundamental defect in SLE is attributed to dysfunction of T lymphocytes in controlling of B-cell that leads to polyclonal activation of B lymphocytes and production a large quantity of autoantibodies against nuclear and cytoplasmic components. These autoantibodies can damage tissues either directly or as a result of immune complex deposits. Several factors are involved in pathogenesis of SLE which can be divided into three major groups, environmental factors, genetic components, and immunological disturbances. They could breakdown body tolerance towards endogenous antigens and cause abnormal immunologic response to the healthy tissue, resulting in tissue damage. SLE occurs more frequently in female than male. It seems that immunological factors have important role in SLE. Inflammation and vascular endothelium irregularities are a number of main pathologies seen in SLE. Cytokines are protein mediators that play an essential role as regulator of innate and adaptive immune response against microbial agents or self-antigens. Influences of cytokines in autoimmune diseases such as SLE are poorly understood. Studies in both experimental animal models of lupus and patients with SLE have revealed a number of cytokine pathways that are important in the disease process. These studies showed that overexpression of inflammatory cytokines increases the proliferation of auto reactive B-cells and results in higher production of autoantibodies. Among them, the role of B-cell activating factor (BAFF), a proliferation-inducing ligand (APRIL), TNF-α, IFN-α, IL-6, IFN-γ, IL-23/IL-17, IL-10, IL-21 are prominent, which is associated with the generation of pathogenic autoantibodies and formation of immune complexes. In this paper, the role of cytokines and their encoding genes are described, while therapeutic applications are also briefly presented.
منابع مشابه
نقش سایتوکین ها در بیماری لوپوس اریتماتوزیس سیستمیک: مقاله مروری
بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک (sle) یک بیماری مزمن خود ایمنی است که با التهاب عروق و بافت های همبند خود را نشان می دهد و تقریبا تمام بافت های مختلف بدن را مانند پوست، قلب، کلیه ها و سیستم عصبی مرکزی را درگیر می نماید. به نظر می رسد که نقص اساسی در sle اختلال عملکرد لنفوسیت t در کنترل لنفوسیت bباشد که که منجر به فعال شدن لنفوسیت های b پلی کلونال و تولید مقدار زیادی از اتوآنتی بادی در برابر اجزا...
متن کاملتازههای بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic, life threatening systemic disorder that may affect multiple organs in the body. Dysfunction of the immune system, leading to over production of antibodies and immune complexes cause wide arrays of clinical feature. The classification criteria of SLE were updated in 2012. Treatment of SLE is individualized based on severity and extent of organ inv...
متن کاملاپی ژنتیک بیماری های خودایمنی با تاکید بر بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوزیس
امروزه اساس ژنتیکی بسیاری از بیماری های خودایمنی شناخته و جایگاه های ژنی متعددی برای استعداد ابتلا به این بیماری ها تعیین شده است. اما نمی توان عوامل ژنتیکی را تنها عامل ایجاد این بیماری ها دانست. اغلب بیماری های خودایمنی چندعاملی هستند و نقش محیط نیز در ایجاد بیماری مشخص شده است. بخشی از چگونگی تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بر هم و ارتباط این دو عامل به تازگی روشن شده است. امروزه مسیرهای مؤثر بر ...
متن کاملپلی مورفیسم ژن gadd۴۵a در بیماری لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس در بیماران جنوب ایران
زمینه و هدف: لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس ([1]sle) یک بیماری خودایمن با تظاهرات بالینی وسیع و اتیولوژی نامشخص است. تخریب بافتی در بیماران ناشی از تولید اتوآنتیبادی برعلیه آنتیژنهای هسته و سیتوپلاسم در سطح وسیع رخ میدهد. با توجه به نقش ژن gadd45a در کنترل چرخه سلولی، سرکوب تکثیر سلولهای t و تنطیم اپیژنتیکی ژنوم، این مطالعه مورد- شاهدی برای اولین بار به بررسی ارتباط پلیمورفیسم rs581000 در منط...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 73 شماره None
صفحات 397- 404
تاریخ انتشار 2015-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023